Sdílejte

Přáním každého rodiče je, aby se jeho dítě narodilo zdravé, a mohlo tak prožívat plnohodnotný život. V případě rodičů hendikepovaných dětí se osud rozhodl bohužel jinak. Poslal je tou složitější životní cestou, která je sice plná překážek a nerovností, ale naučí člověka vážit si života a rodiny, radovat se z každého malého úspěchu a nevzdávat se bez boje. Důkazem toho, že i človíček s postižením může žít plnohodnotný život, je příběh čtyřleté Valinky, která svůj nelehký osud zvládá statečně a vždy s úsměvem. Díky rodině, která jí pomáhá a podporuje, ušla velký kus cesty. Největším přáním rodičů Valinky je, aby se postavila na nohy a udělala ten svůj největší „životní krůček“.

Přečtěte si rozhovor se Simonou Dvořákovou Cíchovou, maminkou Valinky a sdílejte osud celé jejich rodiny. Podpořte jejich snažení získat více možností pro lepší život malé princezny.

Jaký hendikep Valinku postihnul?
Valinka má dětskou mozkovou obrnu, spastickou kvadruparézu. Jedná se o postižení všech čtyř končetin.

Kdy jste zjistila, že není něco v pořádku?
„Celé mé těhotenství bylo rizikové. Měla jsem vysoký krevní tlak, na který jsem brala léky. Náš prvorozený syn Filip se narodil předčasně, a z toho důvodu jsem byla hlídaná, aby se situace neopakovala. Bohužel ve 30. týdnu těhotenství jsem začala otékat a skončila v nemocnici. Jelikož se můj stav nelepšil a tlak byl stále vysoký, lékaři se rozhodli předčasně vyvolat porod. Do dvou hodin od rozhodnutí jsem byla převezena na sál a miminko, tehdy jsme ještě neznali pohlaví, přišlo císařským řezem na svět. Narodila se nám holčička, kterou jsem však po porodu neviděla. Přestala totiž dýchat a musela být okamžitě umístěna na plicní ventilaci a do inkubátoru. Vážila pouhých 1400 g a měřila 40 cm. Do 10. dne probíhalo vše bez problémů, než za mnou přišla paní doktorka a sdělila mi tu hroznou zprávu. Malá měla krvácení do mozku a pravděpodobnost postižení byla padesátiprocentní. V ten moment se mi zhroutil svět, nevěděla jsem, co nás čeká.“

Jaké byly začátky?
„Začátky byly kouzelné, Valinka byla krásná a všichni jsme byli šťastní, že už jsme doma a máme naši malou princezničku u sebe. Jak šel čas, Valinka začala být neklidná, plačtivá a odmítala jíst. Z toho důvodu byla hospitalizována v nemocnici. Pak v našem životě začal koloběh vyšetření, sledování a rehabilitací. Na půlroční neurologické kontrole nám byla bohužel sdělena obávaná diagnóza: rozvíjející se DMO. Neuroložka nám doporučila ještě intenzivnější rehabilitaci a lázně, které však mohla podstoupit až v prvním roce života.“

Jaké největší úspěchy Valinka zvládla?
„Valinka zažívá úspěch po každé pořádné rehabilitaci v lázních. Největším pokrokem však bylo, když nám začala lézt po čtyřech. Stále pilujeme, aby střídala nožičky, což se nám moc nedaří, ale doma se dostane tam, kam potřebuje. Druhý obr úspěch byl, když řekla první slovo. Teď už jich umí asi dvacet.“

Jak byste Valču popsala z pohledu nejbližší osoby?
„Valča je neuvěřitelně šťastné dítě, miluje úsměv a ráda si hraje. Je to opravdu velký parťák do nepohody. Mohu s ní podniknout jakýkoliv výlet a vím, že si ho spolu maximálně užijeme. Celkově je Valinka velmi snaživá a zvídavá, má zájem o sociální kontakt a rozhodně její mentální stav převyšuje nad pohybovým.“

Co je podle Vás cestou k úspěchu?
„Řekla bych, že naše píle. Kdyby tomu tak nebylo, není dnes tam, kde je. Bojovali jsme a bojujeme ze všech sil, aby byla šťastná a všem jednou ukázala ten první samotný krůček.“

Jak finančně náročná je léčba a celkově starost o hendikepované dítě?
„Starost o hendikepované dítě je určitě jiná a dosti náročná, než o dítě zdravé. Musíte být neustále ve střehu a naučit se svým dětem rozumět. Je to 24 hodinová péče. Co se týče financí, tak Valinka potřebuje speciální léčbu, která není hrazená pojišťovnou a je velmi drahá. Taková speciální měsíční rehabilitace stojí přibližně 50 000 Kč a někdy i více, je to individuální. My třeba navštěvujeme jednou ročně rehabilitaci v Piešťanech v ADELI Medical Center, kde stojí dvanáctidenní rehabilitace kolem 86 000 Kč. Je to dvouhodinové cvičení ve speciálním oblečku a cvičí s ní tři fyzioterapeuti. Valince to moc pomáhá a vždy udělá pěkný kus práce, zpevní se a posune se zase o kus dál.“

Co byste doporučila maminkám, kterým se narodí stejně hendikepované miminko?
„Doporučit se nedá snad nic. Jen to prostě přijmout tak, jak to je a najít v tom i to pěkné. Tato životní situace hodně posílila náš vztah, naučila nás neřešit maličkosti a víc si užívat každého dne. Ona je náš dar a já jsem za ni nesmírně šťastná.“

Co z hlediska zdravotního v současné době Valinka nejvíce potřebuje?
„Valinka by si moc přála vozíček, jednou si ho vyzkoušela a hned věděla, jak na to. Jako kdyby na něm minulém životě dennodenně drandila (smích maminky). Vozík jí pomůže k samostatnosti a posune ji to jak psychicky, tak i fyzicky dál. Cena vozíčku je 75 000 Kč, bohužel je to moc peněz a my si ho nemůžeme dovolit.“

Co byste chtěla sdělit lidem, kteří si právě přečetli Váš příběh?
„Jsme rodina, která drží při sobě a to je v dnešní době to nejdůležitější. Nejhorší je, když se musíme na měsíc od sebe odloučit, ale děláme to pro Valinku, která snad jednou bude pyšná na to, jakou má rodinu.
Už jsme ušli velký kus cesty, ale ten největší nás ještě čeká a musíme bojovat. Všem, kteří nám v tom pomohli, a pomůžou, z celého srdce děkujeme.“

GALERIE: Statečná Valinka

Zdroj: archiv rodiny Valinky

POMOZTE I VY
Prosíme, podpořte jakoukoliv částkou přání Valinky získat svůj vlastní speciální vozíček, který jí ve velké míře usnadní život. Každý dar od srdce je vítaný a jistě pomůže tomu malému sluníčku se ještě víc rozzářit. Děkujeme za veškerou podporu, kterou Valince poskytnete.

  • Číslo účtu: 210294772/0600

Veškeré informace o léčbě a potřebných léčebných pomůckách Valinky získáte na e-mailu její maminky: shimi.d@seznam.cz nebo na redakčním e-mailu: salatova@zpravyextra.cz. Děkujeme!

Komentáře